Le mardi 19 novembre, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a approuvé le vaccin LC16m8, développé par la société pharmaceutique japonaise KM Biologics, pour une utilisation d’urgence.
Ce vaccin devient ainsi le deuxième validé par l’agence onusienne pour lutter contre la mpox, après le MVA-BN approuvé en septembre. Cette décision vise à permettre un accès élargi et rapide aux vaccins dans les communautés touchées par les flambées épidémiques de cette maladie. L’autorisation d’utilisation d’urgence de l’OMS permet désormais à tous les pays d’accélérer l’approbation, l’importation et la distribution du LC16m8. Selon Yukiko Nakatani, sous-directrice générale de l’OMS chargée de l’accès aux médicaments, cette validation marque une avancée majeure : « L’inscription sur la liste d’urgence de l’OMS du vaccin LC16m8 contre la mpox offre une nouvelle option pour protéger toutes les populations, y compris les enfants. » Cette annonce intervient dans un contexte d’urgence sanitaire internationale, déclarée le 14 août par l’OMS en réponse à l’augmentation des cas de mpox, anciennement appelée variole du singe. La souche du bassin du Congo (clade 1b) est particulièrement préoccupante, s’étant propagée à plusieurs pays voisins. Depuis le début de l’année, l’OMS a recensé des cas de mpox dans quatre-vingts pays, dont dix-neuf en Afrique. L’approbation du vaccin LC16m8 renforce les efforts mondiaux pour contenir ces épidémies et protéger les populations vulnérables.
